Síndrome De Ehlers Danlos Progressiva 2021 :: fatehmedia.net
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Grupo mais comum de distúrbios da família de distúrbios hereditários do tecido conjuntivo determinados geneticamente, caracterizado por hipermobilidade articular, hiperextensibilidade da pele e fragilidade do tecido. A síndrome de Ehlers-Danlos do tipo hipermóvel é a mais comum de 13 subtipos. Mu. Síndrome de Ehlers-Danlos SED é um grupo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo caracterizada por hiperextensibilidade da pele, articulações hipermóveis, e fragilidade do tecido conjuntivo. Estes sintomas são, acredita-se o resultado de mutações genéticas que afetam a estrutura ou montagem de colágeno de diferentes tipos. Todos estes tipos resultam de mutações em genes responsáveis pela formação ou processamento do colagénio. Por essa razão, as pessoas afetadas com síndrome de Ehlers-Danlos sofrem de problemas a nível das articulações e da pele, com variações adicionais consoante o tipo.

A síndrome de Ehlers-Danlos, de etiologia ainda desconheci-da, associa-se a um defeito genético do colágeno e alterações na síntese e estrutura do tecido conjuntivo. É uma doença genética com variável padrão de transmissão, de fenótipo heterogêneo, e talvez por isso não se tenha dados precisos de sua incidência na popu A síndrome de Ehlers-Danlos é considerada a doença do tecido conjuntivo mais comum e ocorre na proporção de 1: 100,000 recém nascidos. Não há métodos especiais de tratamento, apenas terapia sob a forma de cuidados, o que pode mitigar as conseqüências da patologia. A Síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença hereditária autossómica dominante pelo que a probabilidade desta característica ser transmitida à descendência é de 50 %. O nome desta síndrome tem origem nas pessoas que pela primeira vez descreveram.

Síndrome de Ehlers-Danlos. A para-atleta brasileira Verônica Almeida, que entrou pro Guinness após nadar 12 quilômetros usando apenas o braço esquerdo, possui a rara Síndrome de Ehlers-Danlos. Conhecida como "síndrome das pessoas elásticas", a doença foi descoberta em 1901. As síndromes de Ehlers-Danlos EDS são um grupo heterogêneo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo HCTDs. Existe uma enorme variação na apresentação, impacto e gravidade. A maioria dos tipos de SDE afeta as articulações e a pele, e a maioria apresenta hipermobilidade articular. Revista Brasileira de Ecocardiografia 19 1:59-64, 2006. Lopes DO et al. Síndrome de Ehlers-Danlos associada a anomalias de artérias pulmonares e sistêmicas. 60 Revista Brasileira de Ecocardiografia 19 1:59-64, 2006. Lopes DO et al. Síndrome de Ehlers-Danlos associada a anomalias de artérias pulmonares e sistêmicas. 61 Figura 2. Síndrome de Marfan. Como a Síndrome de Ehlers-Danlos, a Síndrome de Marfan afeta os tecidos conjuntivos do corpo. A condição pode causar articulações hipermóveis, além de uma série de características próprias, tais como pessoas com maior estatura mais altas e pessoas com membros anormalmente longos e delgados, como os dedos e pés. Além de Natalini, participaram da abertura a Secretária Adjunta da Pessoa com Deficiência- Marinalva Cruz, Dr. Carlos Eugênio, representando a Secretaria Municipal de Saúde, Dra. Neuzeli, Dr. Raphael Boiati- diretor da Casa Hunter e Keli Melo- mãe de autista adulto, com síndrome de Ehlers-Danlos e Mutação Rara Syngap1.

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